キイロアオアオカエルトカゲ
| 名称 | キイロアオアオカエルトカゲ |
|---|---|
| 界 | 動物界 |
| 門 | 脊索動物門 |
| 綱 | 爬虫綱 |
| 目 | トカゲ目 |
| 科 | カエル喉紋トカゲ科 |
| 属 | Lacerta（架空） |
| 種 | L. flavi-caerulae caerulavitans（架空） |
| 学名 | Lacerta flavi-caerulae caerulavitans |
| 和名 | キイロアオアオカエルトカゲ |
| 英名 | Kiīro Ao Ao Kaeṛu Lizard |
| 保全状況 | 準絶滅危惧（IUCN相当の国内試算） |
キイロアオアオカエルトカゲ（漢字表記、学名: ''Lacerta flavi-caerulae caerulavitans''）は、に分類されるの一種[1]。
概要[編集]
キイロアオアオカエルトカゲは、喉部に青色の斑紋が発達し、日光下で黄色味が増す体色変化を特徴とするトカゲとして記載されている[1]。また、鳴き声が「ケロ・アオ」と聴取される場合があることから、地方標本の流通名として先に知られた経緯があるとされる[2]。
本種は、湿潤な岩陰に定着しつつも、繁殖期には短距離の群れ移動を行うと考えられている。その移動は、行政の巡回パトロールと競合したために、しばしば「迷子動物通報」の統計に紛れ込んだと報告された[3]。このため、一般には奇妙な愛称とともに広まったとされる。
分類[編集]
キイロアオアオカエルトカゲは、に属し、の唯一の「喉紋同期型」代表として整理されてきたとされる[1]。分類学的には、喉部の青色色素顆粒の配列パターンを軸に系統が組み立てられたとされ、DNA解析が普及する以前から形態学中心であったと述べられている[4]。
なお、学名として提示された ''Lacerta flavi-caerulae caerulavitans'' については、最初の記載者が「黄色→青→青」の順で体色が変わる観察を強く意識したためである、と説明されることが多い[5]。一方で、後年には発見地の方言発音が混入した可能性が指摘されている[6]。
分類の議論は、標本ラベルの文字化けを巡って長引いたとされる。実際に、東京都内の保管庫で一度ラベルが「カエルトカゲ科」に再印字され、後から誤りとされた経緯があるとされる[7]。
形態[編集]
キイロアオアオカエルトカゲは、体長が平均で11.6〜13.2 cmの範囲に収まる個体が多いとされる[2]。尾は体長の約1.3倍で、再生尾では青色斑紋の位置が0.8 mmほど前後する例が報告されている[3]。頭部の鱗は細かく、光の角度に応じて黄色味が強まる現象が観察されている[1]。
喉部の青色斑紋は「三層反射」と説明されることが多く、乾燥した岩面で見ると薄青、湿った苔の上で見ると濃青になるとされる[4]。このため、研究者の間では『同じ個体でも写真で別種に見える』という冗談が残っている[5]。
また、本種は短い指状突起を持ち、岩陰の微細な隙間を押し広げる形で移動する場合があるとされる[6]。この行動は「カエルの舌を模した押圧」と解釈されたが、反証として別研究では『単に爪が引っかかりやすいだけ』とも述べられている[7]。
分布[編集]
キイロアオアオカエルトカゲは、の南西沿岸域および内陸の渓谷部に分布するとされる[1]。特に、北部の石灰岩地帯と、南部の冷涼な渓谷で比較的多く観察例が報告されている[3]。
分布域の境界は標高や気温よりも「湿度の時間変動」で区切られる可能性があると考えられている。実際に、調査班が一晩の露点変化を記録し、露点が18.4℃から19.1℃へ上がる夜に検出率が約27%増えたとする報告がある[4]。この値は後に再計算され、約26%へ修正されたとされる[5]。
一方で、分布調査の混入要因として「標本持ち出し」を疑う声もある。たとえば、の卸売倉庫から見つかった複数個体が、同じ月に同じ梱包材へ混入されていたことから、意図的な移送があった可能性が指摘された[6]。
生態[編集]
食性[編集]
キイロアオアオカエルトカゲは、昆虫と小型の無脊椎動物を主に捕食するとされる[1]。その際、喉部の青色斑紋を露出させながら待ち伏せるため、獲物の接近距離が平均で3.4〜4.1 cmまで縮まる個体が観察されている[2]。ただし、これは捕食行動の結果として距離が縮んだだけで、斑紋が直接誘引したとは断定できないとする見解もある[4]。
また、胃内容物の分析では、湿った岩場に多い線形の小動物が多いとされる[3]。一部では発泡ホウ酸の散布地で検出率が上がったという記録があり、研究者の間では「農業資材の化学成分が獲物を誘う」仮説も立てられている[6]。
繁殖[編集]
繁殖期は年2回とされ、春の「鳴き月（4月下旬〜5月上旬）」と秋の「藍月（10月中旬〜11月初旬）」に分かれると報告されている[2]。産卵は岩陰の土塊内で行われ、クラッチサイズは平均で6.7個体分（ばらつき0.9）とされる[5]。この数字は、個体数が少ない地域標本から統計を組んだため、過大評価の可能性があると但し書きが付く[7]。
孵化までの日数は、温度が19〜23℃の条件で約49〜56日とされる[4]。ただし、湿度が上がると短縮する傾向が見られる一方、乾燥で極端に伸びるため、調査報告では「孵化は天候の手加減で決まる」と比喩された[3]。
社会性[編集]
キイロアオアオカエルトカゲは単独性が基本とされるが、繁殖期だけは「喉紋同期」と呼ばれる同調行動を示すとされる[1]。同調行動とは、近接個体が同じ時間帯に喉部を開閉し、結果として目立つ青色斑紋の点滅が揃う現象である[6]。
観察研究では、同期が最も強く現れるのが日没後の14分〜22分の窓であり、この時間帯に同調率が最大で41%に達したと記述されている[4]。この数字の出典として、の「夜間捕獲ガイドライン」関連資料が引用されたことがあるが、後に引用元が別資料だった可能性が指摘された[5]。
また、若齢個体が「年寄りの岩」に集合する傾向があるとされ、社会性というより資源の偏りを反映している可能性もあるとされる[7]。
人間との関係[編集]
キイロアオアオカエルトカゲは、古くから民間観察の対象とされ、地域の祭礼で『色の順番』を占う儀式に利用されたとする記録がある[2]。ただし、文献の筆者によって解釈が異なり、「黄色が先なら豊作、青が先なら嵐」とする説と、「青が濃いほど漁が当たる」とする説が併存している[3]。
近代では、自然観察ブームに乗って標本化が進み、特にの博物展示業者が「喉紋の点滅写真」を商品化したことで一時的に知名度が上がったとされる[6]。同社は販促として、写真1枚につき『点滅の周期は平均0.92秒』と記したリーフレットを配布したが、実測値が0.88秒に近かったため、消費者から問い合わせが殺到したと記録されている[4]。
さらに、行政との関係では「迷子動物通報」が問題になった。夜間に岩陰へ照明を当てると視覚反射で体色が変わり、一般人が別種と誤認することがあるため、通報件数が増えたとする報告がある[1]。の地域安全対策資料では、通報のうち約12件が本種の生息確認へ結びついたとされるが、集計方法が後に再検討された[7]。
こうした経緯から、本種は『環境教育の教材にもなるが、誤認と興奮を生みやすい動物』として扱われることが多いとされる。なお、過度な観察が個体の喉紋同期を崩し、繁殖成功率に影響する可能性があると指摘する声もある[5]。
脚注[編集]
関連項目[編集]
脚注
- ^ 渡辺精一郎『岩陰に生きる喉紋トカゲ類の観察記録』大森書房, 1998.
- ^ M. A. Thornton, 『Synchronized Throat Patterning in Field Lizards』Journal of Reptilian Chronobiology, Vol. 12, No. 3, 2004, pp. 211-239.
- ^ 山中涼平『色順占いと地域標本流通の社会史』青鷺出版, 2009.
- ^ 小早川ユカ『露点変化と爬虫類検出率の相関—露点19℃帯の再解析—』日本爬虫類生態学会誌, 第27巻第2号, 2016, pp. 55-73.
- ^ L. R. Carver『Morphology of Reflective Throat Patches』Herpetological Morphology Letters, Vol. 5, No. 1, 2011, pp. 1-18.
- ^ 伊藤昌弘『標本ラベル文字化け事件の分類学的影響』東京分類学会報, 第44巻第1号, 2020, pp. 101-118.
- ^ 海藤邦彦『捕食距離の統計推定と観察者バイアス』渓谷生物行動研究, 第9巻第4号, 2018, pp. 333-356.
- ^ 環境省『夜間捕獲ガイドライン（試用版）』環境省自然保護局, 2012.
- ^ 警視庁『地域安全対策資料—迷子動物通報の内訳—』警視庁生活安全部, 2017.
- ^ A. K. Nakamura『Reptile Color Shifts under Artificial Illumination』International Journal of Nocturnal Ecology, Vol. 19, No. 2, 2015, pp. 77-95.
外部リンク
- 喉紋同期アーカイブ
- 渓谷観察ログ倉庫
- 夜間照明と爬虫類の誤認データ集
- カエル喉紋トカゲ科標本データベース
- 地域祭礼と生物占い研究会