甲斐犬
| 名称 | 甲斐犬（かいけん） |
|---|---|
| 界 | 動物界 |
| 門 | 脊索動物門 |
| 綱 | 哺乳綱 |
| 目 | イヌ目 |
| 科 | 甲斐犬科 |
| 属 | Kaius |
| 種 | K. akaiinu |
| 学名 | Kaius akaiinu |
| 和名 | 甲斐犬 |
| 英名 | Kai Hound |
| 保全状況 | 準絶滅（推定） |
甲斐犬（漢字表記、学名: ''Kaius akaiinu''）は、に分類されるの一種[1]。縄張り宣言の鳴き声を「梗（こう）低音」と呼ぶとされ、古文書の動物記述に断片的に現れる[2]。
概要[編集]
甲斐犬は、縄張りの境界線上で特定の節回しを繰り返すことで知られるである[3]。分類上はに置かれ、地形音響に適応した「喉頭共鳴骨」を特徴とするため、山地の谷筋でよく観察されるとされている[4]。
本種の起源に関しては、北西部で採鉱管理に携わった藩の記録が「甲斐犬」という語を残しているとされるが、その記述は後世の学者が誇張して編集した可能性が指摘されている[5]。なお、近年の野外調査では「梗低音」の分布が人為的な伐採帯に沿っていることが報告され、自然起源説と人工選抜説が併存している[6]。
分類[編集]
甲斐犬はのに分類され、同科内では「甲斐犬属（Kaius）」として整理されることが多い[1]。この属の区分は、歯列の摩耗パターンと前肢指の角度から行われるとされ、分類学的な判定において「第4前臼歯の斜面傾角 23.6°」がしばしば参照される[7]。
一方で、甲斐犬科には「水脈型（Kaius fluvius）」と「尾根型（Kaius dorsalis）」の2系統があるとする説も存在する。もっとも、この2系統は実際には季節差による体毛の変化と結論づける研究者もおり、学界では同一種内多型として扱う傾向も強い[8]。
執筆時点での整理では、甲斐犬はの基準種として扱われ、学名は Kaius akaiinu とされている[1]。この表記は国際動物命名委員会風の書式を採用しているが、初出の年代に関する根拠が薄いとして「誤植だったのでは」との声もある[9]。
形態[編集]
甲斐犬は体高が平均 41〜47 cm、体重が 10.2〜14.8 kg の範囲で観察されるとされる[10]。毛色は黄褐色から灰褐色へ連続的に変化し、背面中央に「霧帯（むたい）」と呼ばれる薄い縞模様が出やすいことが報告されている[11]。
最も注目されるのは喉頭共鳴骨であり、これがあることで「梗低音」と呼ばれる低周波の鳴き声が谷で増幅されると考えられている[4]。また、前肢の第2趾にだけ付着が見られる微細な角質突起は、痕跡追跡の際に砂塵を制御する役割を担う可能性があるとされる[12]。
歯列は草食性を示すような平坦な臼歯を一部持つと記載されるが、実際の摂食実験では小型動物由来のタンパクが優位になることが多いと報告されている[13]。この点から、甲斐犬は「食性が変動しやすい中間型」とする見方が有力とされる。
分布[編集]
甲斐犬は主としての山地、およびその北縁に連なる渓谷で分布が確認されている[6]。とくに周辺の風隙の多い斜面で発見報告が多いとされ、分布密度は調査区画あたり平均 0.37個体（夏季）と推定されている[14]。
その一方で、甲斐犬の「鳴き声の音響痕跡」は、直接の目撃記録が少ない地域でも記録されることがあるとされる。たとえば東京都の西部山地では、山火事後に低音成分が一時的に増えたという報告があり、飛来よりも「音の伝播」や「人為的な誘導」の関与が議論されている[15]。
近年の地理情報学的解析では、個体の縄張りが旧い道路敷や境界石列の位置と相関しているとされる[16]。この相関は偶然とする説もあるが、採鉱・治水の現場で飼育・訓練が行われた名残と考える研究者もいる。
生態(食性/繁殖/社会性)[編集]
食性に関しては、甲斐犬は主に昆虫と小型脊椎動物を捕食し、季節によっては樹皮の薄片を嚙み砕く行動が観察されるとされる[13]。捕食の際、個体は匂いによる追跡よりも「地面の硬度差」を手がかりにする可能性が指摘されており、獲物の選択が砂利層に強く依存するという[17]。
繁殖は年1回とされ、妊娠期間は 61〜66日と推定されている[10]。出産場所は斜面の風下側の「熱だまり洞」に限られる傾向があり、子どもの毛が生え揃うまでの 19日間は巣の外に出ないと報告されている[18]。ただし、聞き取り調査では「2回目の出産に見えた」とする例もあり、例外的に高標高域で春秋二期が起こり得ると考えられている[19]。
社会性は、群れでの狩りというより「声の地図」を共有するタイプとされる。甲斐犬は夜間に一定の間隔で鳴き、隣接する縄張りの境界音を“測位”に使うとされる[4]。この鳴き声の配列は個体ごとに異なり、解析では「梗低音の間隔 0.92〜1.13秒」が個体識別に使える可能性が示されている[20]。
人間との関係[編集]
甲斐犬は人間との関係が比較的早い段階から記録されてきたとされる。特にの採鉱・治水関連の保管文書に「境の告げ犬」との表現が見られ、甲斐犬が見張り役として運用された可能性が論じられている[5]。
18世紀後半にの地元組合が行った「低音笛（ていおんふえ）」による追跡訓練が、甲斐犬の飼養手順を固定化したとする説がある[21]。この訓練では、笛の周波数を 73〜79 Hzに合わせ、鳴き声が追従した個体のみを繁殖候補としたと記される。しかし当該文書は後年に筆跡補正が疑われており、記述の正確性は慎重に扱われるべきとされる[9]。
一方で、20世紀には毛皮や革製品の需要を背景に密猟が増え、保全状況が悪化したと推定されている[22]。ただし、当時の統計は「捕獲報告の記号化」が徹底されておらず、実数は不明とされる。加えて、甲斐犬が増えると逆に山道の通行が減るという“行動連鎖”が起きたという指摘があり、地域経済への影響も含めて複数の議論が存在する[16]。
脚注[編集]
関連項目[編集]
脚注
- ^ 山下緑郎「甲斐犬科 Kaius の系統推定と梗低音の音響特徴」『動物音響学雑誌』第12巻第3号, pp.101-126, 1998.
- ^ A. Thornton & R. Miyasaki「Morphological Angle Markers in Kaius akaiinu」『Journal of Hypothetical Mammalogy』Vol.9 No.2, pp.44-67, 2007.
- ^ 加納敏之「旧境界石列と縄張りの相関（山梨山地調査）」『日本野外遺構研究』第5巻第1号, pp.9-31, 2011.
- ^ 清水玲子「喉頭共鳴骨の形態比較：架空種への応用」『比地区分形態学報告』第21巻第4号, pp.210-235, 2015.
- ^ Hirose Kengo「On the alleged two-season breeding in Kaius dorsalis」『Proceedings of the Alpine Zoological Society』Vol.3, pp.77-88, 2019.
- ^ 鈴木慶太「低周波追跡訓練と“誘導”の可能性」『地域環境保全論集』第18巻第2号, pp.55-79, 2020.
- ^ M. A. Thornton「Individual Interval Signatures of Low-Frequency Vocalizations」『International Review of Acoustical Ethology』Vol.27 No.1, pp.1-19, 2016.
- ^ 渡辺精一郎「甲斐犬の食性可塑性：平坦臼歯と捕食の不一致」『野外採食研究』第9巻第6号, pp.301-319, 2003.
- ^ 佐久間真琴「命名表記の誤植と訂正：Kaius akaiinu の初出史」『分類学ニュースレター』第2巻第8号, pp.12-18, 2022.
- ^ 『甲斐山地採鉱史料集』山梨県立文書館, pp.33-48, 1967.
外部リンク
- Kaius 低周波アーカイブ
- 山梨縄張り音響研究会
- 架空生物標本データベース「舌先コレクション」
- 旧境界石列図面倉庫
- International Commission for Hypothetical Zoology